Desfile de fantasía en Molina en apoyo a Martín, el niño de ocho años que sufre un cáncer incurable

Baby Yoda, una legión de Stormtroopers, Chewbacca y hasta el mismísimo Darth Vader no se quisieron perder el desfile organizado este sábado en Molina de Segura por el pequeño
Martín, el niño de 8 años que padece un cáncer incurable. Una comitiva organizada por la asociación Legión 501 en honor del pequeño con el objetivo de visibilizar su situación y conseguir financiación para investigación.

«Mi hijo no anda, no mueve los brazos, está ciego de un ojo… Mi hijo se muere porque no hay investigación para este tipo de cáncer infantil. Que mi hijo se va a morir lo tengo claro, pero ni un niño más y que Martín sea el último», denunció este sábado Isabel, la madre de Martín, el niño de 8 años que padece un cáncer incurable que le detectaron el pasado mes de octubre y, desde entonces, los médicos informaron a la familia que «le daban doce meses de vida y llevamos cuatro», indicó la madre en la Plaza de España de Molina, donde esperaron la llegada del desfile galáctico, en el que participaron más de una treinta personajes de la saga Star Wars.

En su desgarrador testimonio Isabel quiso dejar claro que el pequeño se muere «sin armas con las que luchar porque la quimioterapia y la radioterapia son tratamientos paliativos para él, ya que hace más de veinte años que no se investiga este cáncer infantil».

La mujer insistió en que los actos solidarios, como el celebrado este sábado en Molina o el
macroevento que tendrá lugar el 4 de febrero en el recinto La Fica de Murcia, tienen que servir para reclamar que se investigue en estas patologías. «Por el hecho de ser treinta o cuarenta niños anuales, no abren líneas de investigación», denunció la madre de Martín.

Agradeció a la Legión 501 la iniciativa llevada a cabo en Molina, así como a los organizadores del evento del próximo sábado. «El dinero que se recaude se destinará a investigación», remarcó.

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J. L . VIVAS

«Que Martín sea el último porque es una brutalidad lo que estamos pasando. En cuatro meses lo hemos perdido todo y quiero que lo sepa el Gobierno. Y que los niños que tengan este tipo de cáncer vayan a la guerra con armas reales y que tengan una opción para luchar por su vida», señaló entre sollozos Isabel. «Se merecen una lucha digna y mi hijo va a aportar su vida a la investigación para que ningún niño más pase por esto», reiteró visiblemente conmovida.

La familia también recibió el apoyo del alcalde, Eliseo García, que estuvo en Plaza de España y en el desfile de la Legión 501. El regidor indicó que «es importante que se investigue para evitar que se destroce a tantas familias y para evitar que luego venga otro niño como Martín».

Isa, una de las representantes de la asociación Legión 501, indicó que desde comenzó a funcionar este colectivo su idea es que son «los chicos malos que hacen cosas buenas». En este caso, se pusieron manos a la obra cuando se enteraron de la situación de Martín y organizaron este desfile «para apoyarlo y hacer un día especial para él».

No hay cura

La historia del pequeño comenzó en octubre del año pasado, cuando se le diagnosticó un cáncer muy agresivo cuya esperanza de vida va de 5 a 24 meses. Desde entonces, el deterioro de su salud ha ido tan rápido, que ahora no puede moverse de la cama. En la actualidad no hay cura, por lo que a pesar del esfuerzo del personal sanitario, ese trabajo no es suficiente si no se invierte más en investigación. Lo argumentan en su
petición de Change.org: «En España, la inversión en I+D+i es del 1,43% del PIB mientras que la media europea se sitúa en un 2,3%. Con esta petición queremos conseguir que se aumente la inversión como mínimo al 2,3% y que, además, se priorice la investigación del cáncer infantil».